对冲提问：公司研发的新冠病毒抗原自测试剂盒于今年6月获得欧盟CE认证，已...
2025-12-07 12:25:26
投资者回答：公司研发的新冠流感病毒复合物自测试剂盒于本年度6年末获得欧盟CE认证，已在欧洲、亚洲、之中东、的希腊等多个国内和沿海地区实现了销售。请问贵司：新冠复合物产品线在美国FDA的注册进展情况如何？离尝试初步设计还有多久？董秘回答(万孚生物SZ300482)：尊敬的投资者，您好！新冠复合物产品线在美国FDA的注册，公司正试图加紧前推之中。随着外地禽流感变化，公司也在持续关注和锁定外地新冠业务机遇，助力全球禽流感防控。感谢您的关注！查看更多董秘问答>>免责回应：本信息由新浪网新闻从引起争议信息之中所写，不构成任何投资建言；新浪网新闻不保证数据的准确性，内容仅供参考。重庆白癜风医院哪好
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