直击业绩会 | 迈威生命体(688062.SH)：抗Nectin-4 ADC已获国家药监局临床试验默示许可及FDA临床试验批准

发布时间:2023-04-18 12:18:29

症状之中的安全性、抗击性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的之中旧金山际多之中心I/II期医学专精究，该专精究总称两个先决条件：剂量探究先决条件和医学用药引入先决条件，在此之前剂量探究先决条件已完成，医学用药引入先决条件的II期专精究正属于人脑入组先决条件;为了非常充分和得心应手地并不需要更好的症状人群，该公司于2022年年末陆陆续续组织起来了我国血液循环病变Ib期、胃癌II期、淋巴病变II期、肾癌II期等医学专精究，亦均属于人脑入组先决条件。